س1 اذا تزوج رجل مصاب بعمى الالوان بانثى ناقلة للمرض ,فمااحتمالات اصابة الابناء بهذا المرض؟
س2لماذا لا ينقل الآباء مرض انيميا الفول الى ابنائهم الذكور وينقلونه فقط الى البنات ؟
1- سيكون الطراز الجيني للاب كالتالي ( cY ) و سيكون للمراة ( Cc )
تتوزع الامشاج للاب لنحصل على ( Y ) و ( c )
الام ( c ) و ( C )
الطرازات الجينيه المحتمله ستكون هي :
CY ابن سليم 25%
cY ابن مريض 25%
Cc بنت ناقله 25%
cc بنت مريضه 25%
الابناء الذكور المصابين = 25%
الابناء المصابين ( ذكور و اناث ) = 50%
ساعود اخي الكريم في وقت لاحق
تحياتي
اعتذر عن التاخير اخي الكريم
السؤال الثاني : معروف ان الجين المسبب لمرض انيميا الفول لا ياتي الا على الكروموسوم (x ) و الرجل يملك كروموسوم ( x ) حيث ان الطراز الجيني له ( xy) و عندما تتحد امشاجه مع امشاج المراة فانه يرسل اما (y ) او (x ) فان كان ارسل ( y) فان الناتج ولد و هو لا يحمل الجين المسبب للمرض لانه على الكروموسوم (x ) فقط و ان ارسل الكروموسوم ( x) فانه يكون الناتج بنت ( اما حامله للمرض او مصابه ) بحسب والدتها
تقبل تحياتي
الله يسعدك يالحصاد على إفادتك
شاكرة لك حسن تعاونك